Segundo Conjunto de Problemas

Rxns de Alquenos

Dra. Betancourt de Pérez

QUIM 3031


 
 

Escoja el enlace que reaccionará más rápido en una hidrogenación catalítica.

Dé el producto principal de las siguientes reacciones. Muestre la estereoquímica de los productos.

Al tratar (3S, 4S)-3-metil-4-metoxi-1-penteno con acetato de mercurio en metanol seguido por NaBH4 se obtienen dos compuestos isoméricos de fórmula C8H18O2. Uno de estos compuestos (A) es ópticamente áctivo y el otro (B) es ópticamente inactivo. Dé las estructuras de estos compuestos. Use proyecciones FISCHER.
 
 

Lleve a cabo las siguientes transformaciones: Indique los reactivos y el orden en que los utilizaría