1. a) A continuación aparece el mecanismo de la hidratación de 2- metilpropeno, catalizada por ácido sulfúrico diluído. Dibuje un diagrama de energía potencial versus progreso de reacción. Incluya los dibujos de los estados de transición.

b) ¿Se sigue la regla de Markovnikov? Explique.

c) En vez de este mecanismo se podría considerar el siguiente. ¿Le encuentra algún error?:

2. La oximercuración de trans-2-penteno da dos alcoholes isoméricos. Dé las estructuras de estos alcoholes.

3. Cada uno de los siguientes alcoholes pueden ser preparados a partir de la oximercuración de dos distintos alquenos. Dé las estructuras de estos alquenos:

4. Dé la estructura del producto principal de la hidroboración-oxidación de:

  a) 2-metilpropano

5. Dibuje el intermedio y el producto de la bromación de ciclohexeno. Indique la esteroquímica.

6. Arregle los siguientes compuestos en orden ascendente de reactividad hacia la halogenación con bromo.
     Explique.
                            2-metil-1-buteno   y    3-metil-1-buteno

7. Dé el producto principal de la siguiente reacción. Indique la estereoquímica:

8. La reacción de 1-buteno con ácido bromídico, en ausencia de luz o calor, da como único producto 2-bromobutano. Sin embargo, si se lleva a cabo esta reacción en presencia de luz o calor se obtiene 1-bromobutano como único producto. Explique.

9. A continuación aparece un mecanismo para una reacción radicalaria. Identifique los pasos de iniciación y propagación. ¿Cuáles serán los pasos de terminación?