1. Los siguientes son nombres IUPAC incorrectos. Dé los nombres correctos.

2-isopropil-3-metilhexano

4-butilpentano

2. De cada par escoja el que tiene el punto de ebullición más alto. Explique.

CH₃CH₂CH₂OH y CH₃CH₂OCH₃
 

CH₃CH₂CH₂CH₃ y CH₃(CH₂)₆CH₃

3. ¿Cuál, entre los siguientes, son isómeros estructurales?

1, 1, 3-trimetilciclopentano etilciclohexano

1, 3-dietilciclopentano 1, 4-dimetilciclohexano
 

4. El nombre IUPAC correcto para la siguiente molécula es:
 
 

5. Dibuje las estructuras de lineas para los siguientes compuestos:
 

etilciclopropano

2, 6-dimetildecano

4-isobutil-2, 5-dimetilheptano
 

6. En la siguiente estructura señale los carbonos cuaternarios, terciarios, secundarios y primarios.
 

7. Considere tres de las fuerzas intermoleculares fundamentlaes, esto es ión-

ión, dipolo-dipolo y van der Waals. Dé un ejemplo de cada una y colóquelas en orden ascendente de fuerza de interacción.
 
 
 

8. Coloque los siguientes compuestos en orden ascendente ed punto de ebullición.
 
 

a. 2-metilhexano b. heptano c. 2, 2-dimetilpentano
 
 

d. 2, 2, 3-trimetilbutano e. 2, 2, 3, 3-tetrametilheptano
 
 

9. El punto de fusión de n-pentano es -129.7 ·C y el de neopentano es -16.6 ·. ¿Cuál de éstos compuestos requiere más calor para fundir? ¿Por qué?
 
 

10. Considere la molécula 2-metilbutano.
 
 

a. Use sus modelos moleculares para representarla
 
 

b. Gire alrededor del enlace C2-C3 y dibuje las proyecciones Newman de todos los posibles confórmeros.
 
 

c. coloque las conformaciones en orden de energía.
 
 

d. Construya un diagrama de energía potencial versus el ángulo de rotación para 2-metilbutano.
 

11. Una muestra de aspirina (ácido acetilsalicíclico) se analizó y mostró tener 60% carbono, 4.4% hidrógeno y 35.6% oxígeno. El peso molecular es de 180 amu. Determina su fórmula molecular.